AKADEMIA KWALIFIKACJJI I WALIDACJI 2026
⚙︎ AKADEMIA KWALIFIKACJI I WALIDACJI – SZKOLENIE 5-DNIOWE
◆ [WRZESIEŃ – LISTOPAD 2026] | ◇ 10:00 – 15:00 | ◇ 5 DNI | ◇ ONLINE (Virtual Classroom)
✂︎ OFERTA SPECJALNA: Napisz do nas na office@pharmareview.info, aby otrzymać atrakcyjny rabat na cały cykl lub wybrane moduły!
❖ Kompleksowe przygotowanie do prowadzenia kwalifikacji, walidacji i analiz ryzyka w branży farmaceutycznej – od wymagań prawnych po warsztaty z dokumentacji, CQA/CPP/CMA oraz analizą FMEA i CPV. Zarezerwuj miejsce już dziś i weź udział w jednym z najbardziej zaawansowanych cykli szkoleniowych w branży!
➔ 3 moduły szkoleniowe – od kwalifikacji po analizę ryzyka
➔ Intensywna formuła wykładowo-warsztatowa
➔ Zgodność z aktualnym Aneks 15 i wymaganiami GMP
➔ Praktyczne przykłady, ćwiczenia, gotowe schematy
➔ Możliwość udziału w wybranych modułach
⚕︎ PROWADZĄCA: Ekspertka i liderka w obszarze walidacji z blisko dwudziestoletnim doświadczeniem w międzynarodowym sektorze farmaceutycznym. Magister inżynier technologii chemicznej z wieloletnią praktyką ugruntowaną w koordynowaniu procesów walidacyjnych oraz nadzorowaniu pełnej zgodności z wymogami prawnymi i standardami jakościowymi. Specjalizuje się w zarządzaniu złożonymi projektami technologicznymi oraz zespołami technicznymi w środowisku regulowanym. Jej podejście szkoleniowe opiera się na bogatej praktyce operacyjnej i realnych wyzwaniach związanych z utrzymaniem najwyższych standardów w cyklu życia produktu.
⚙︎ PROGRAM AKADEMII:
❖ MODUŁ I: KWALIFIKACJA W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ
◇ 21–22 września 2026
☑︎ DQ, IQ, OQ/PQ – dokumentacja i protokoły.
☑︎ Kwalifikacja pomieszczeń i systemów pomocniczych.
☑︎ Rekwalifikacja i analiza ryzyka.
⚖︎ Warsztaty: planowanie procesu kwalifikacji.
➡︎ WYŚLIJ ZGŁOSZENIE
❖ MODUŁ II: WALIDACJA PROCESÓW W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ
◇ 22–23 października 2026
☑︎ Zmiany w Aneksie 15, CQA, CPP, CMA.
☑︎ Walidacja wytwarzania i pakowania.
☑︎ Dokumentacja i zarządzanie odchyleniami.
⚖︎ Warsztaty: przejście do CPV, optymalizacja procesu.
❖ MODUŁ III: ANALIZA RYZYKA W WALIDACJI I KWALIFIKACJI
◇ 20 listopada 2026
☑︎ Metody oceny ryzyka i komunikacja.
☑︎ Zarządzanie analizą FMEA i innymi narzędziami.
⚖︎ Warsztaty: analiza wybranego przypadku.
⚙︎ GRUPA DOCELOWA: Kierownicy i specjaliści ds. walidacji oraz kwalifikacji, pracownicy działów zapewnienia jakości (QA) i kontroli jakości (QC), inżynierowie procesu, kadra techniczna, piony utrzymania ruchu oraz audytorzy wewnętrzni odpowiedzialni za nadzór nad infrastrukturą i procesami.
⌨︎ PARAMETRY TECHNICZNE:
-
Forma: Online (Virtual Classroom)
➔ Masz pytania? ✉️ Szczegóły i zapisy. Napisz lub zadzwoń do nas! Chętnie odpowiemy na wszystkie wątpliwości i pomożemy dobrać idealne rozwiązanie?
✉︎ E-mail: office@pharmareview.info ☎︎ Telefon: 792 555 642, 791 555 964
✉︎ [WYŚLIJ ZGŁOSZENIE: AKADEMIA KWALIFIKACJI I WALIDACJI]
więcej aktualności