CERTYFIKACJA I ZWALNIANIE SERII DO OBROTU NA PODSTAWIE ANEKSU 16 DO GMP
CERTYFIKACJA I ZWALNIANIE SERII DO OBROTU
NA PODSTAWIE ANEKSU 16 DO GMP
___________________________
Podczas szkolenia zostaną omówione:
-
Wytyczne prawne, w tym wytyczne unijne
-
Aneks 16 do wymagań GMP
-
Rola QP i Podmiotu Odpowiedzialnego (MAH)
-
Proces certyfikacji i zwolnienie serii
-
Udokumentowanie procesu
-
Przypadki szczególne
________________________
- SZKOLENIA DLA BRANŻY FARMACEUTYCZNEJ
- SZKOLENIA FARMACEUTYCZNE
- SZKOLENIA FARMACJA
- SZKOLENIA OSOBA WYKWALIFIKOWANA
- SZKOLENIA QP