Szkolenie
WYROBY MEDYCZNE DO DIAGNOSTYKI IN VITRO
30.09.2024
10.00-16.00
6 godzin
online
![](/_img/_templates_2024/obrazek_szkolenia.jpg)
Opis szkolenia
Podczas szkolenia omówimy:
- obowiązki podmiotów wprowadzających wyrób do diagnostyki in vitro na rynek oraz zasady rejestracji
i nadzór po wprowadzeniu wyrobu - zasady tworzenia dokumentacji dla wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro,
w tym identyfikowalność procesu produkcji - System Zarządzania Jakością dla wyrobów do diagnostyki in vitro - wytyczne normy PN EN ISO 13485:2016
Program szkolenia
Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt
e-mail: office@pharmareview.info