WYROBY MEDYCZNE DO DIAGNOSTYKI IN VITRO

 

Zapraszamy na szkolenie online

 

WYROBY MEDYCZNE DO DIAGNOSTYKI IN VITRO

 

30 września 2024 r.

 

Podczas szkolenia omówimy:

  • obowiązki podmiotów wprowadzających  wyrób do diagnostyki in vitro na rynek oraz zasady rejestracji 
    i nadzór po wprowadzeniu wyrobu

  • zasady tworzenia dokumentacji  dla wyrobu medycznego  do diagnostyki in vitro,
    w tym identyfikowalność procesu produkcji

  • System Zarządzania Jakością  dla wyrobów do diagnostyki in vitro - wytyczne normy PN EN ISO 13485:2016

 

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info

więcej aktualności