WYROBY MEDYCZNE DO DIAGNOSTYKI IN VITRO

Podczas szkolenia omówimy:

• obowiązki podmiotów wprowadzających  wyrób do diagnostyki in vitro na rynek oraz zasady rejestracji 
  i nadzór po wprowadzeniu wyrobu
  
  
• zasady tworzenia dokumentacji  dla wyrobu medycznego  do diagnostyki in vitro,
  w tym identyfikowalność procesu produkcji
  
  
• System Zarządzania Jakością  dla wyrobów do diagnostyki in vitro - wytyczne normy PN EN ISO 13485:2016

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info